ICMED srl het 'n opleidingskursus ontwikkel wat daarop gemik is om die rol van Interne Hospitaalrisikobestuurder (IHRM) te skep.
Die IHRM is daardie professionele figuur wat in staat is om 'n risikobestuurstelsel te ontwerp wat geskik is vir sy gesondheidsorgfasiliteit, dit te integreer in sy eie maatskappy Kwaliteitstelsel, homself toe te rus met 'n metodologie en gereedskap wat nie net daarop gemik is om die
risiko, maar ook gebeurtenisbestuur, wat die Kliniese Risikobestuurder ondersteun in alle aspekte wat verband hou met die ontwerp en implementering van 'n stelsel
risiko bestuur.
Die kursus, benewens die uitreiking van ECM-krediete, sal gekwalifiseer word deur ACS Italia, 'n sertifiseringsliggaam vir publiek beheerde personeel.
Deelname aan die kursus vorm een ​​van die voorbereidingsvereistes vir
bereiking van die ACS-vaardigheidsertifisering wat uitgereik sal word na suksesvolle voltooiing van die finale eksamen van die kursus.
Sodra hy gekwalifiseer het, sal die leerder amptelik by die internasionale register aansluit.

Die kursus het ten doel om deelnemers te voorsien van die gereedskap om hul kwaliteitstelsel binne 'n UFA te kan implementeer, bestuur en verbeter, met betrekking tot al die aktiwiteite wat daarin verskaf word.
Nadat die verskil tussen sertifisering en akkreditasie ontleed is, sal die hoofkenmerke van die GMP- en Farmakopee-regulasies geïdentifiseer word.

Gehaltestelselontwikkelingsmodelle sal voorgestel word
risikobestuur en sluit dan af met 'n inleiding tot die konsep van ouditering.
Deelname aan die kursus vorm een ​​van die voorbereidende vereistes vir die verkryging van die ACS-vaardigheidsertifisering wat uitgereik sal word na suksesvolle aflegging van die finale eksamen van die kursus.
Sodra hy gekwalifiseer het, sal die leerder amptelik by die internasionale register aansluit.

Description

In onlangse jare het ons 'n toename in die beskikbaarheid van nuwe middels gesien wat in staat is om die pasiënt se immuunstelsel te "betrek" in die stryd teen veelvuldige patologieë, veral met verwysing na die onkologie-hematologie-sektor. Sellulêre terapieë verteenwoordig in alle opsigte die eerste stap in die rigting van persoonlike medisyne vir patologieë wat tans onbehandelbaar is. Die hoë gehaltestandaarde wat vereis word vir die bestuur van kliniese proewe wat sellulêre terapie behels, veroorsaak 'n dreigende behoefte aan gekwalifiseerde personeel, beide in gesondheidsorgfasiliteite en in farmaseutiese maatskappye.

Die doel van die kursus is om die rol van Kwaliteitbestuurder in 'n Bemestingsentrum te skep. Tydens die kursus sal deelnemers voorsien word van die gereedskap om die organisatoriese en kwaliteitstelsel van 'n bemestingsentrum te kan ontwerp, implementeer, bestuur en verbeter, in ooreenstemming met regulatoriese vereistes op sowel nasionale as internasionale vlak.

Die kursus word gekwalifiseer deur die vaardigheidsertifiseringsliggaam ACS Italia. Aan die einde van die kwalifikasieproses, nadat die eksamen geslaag is, sal die deelnemer geregistreer wees in die internasionale register van KWALITEITSBESTUURDERS IN PMA SENTRUM