Hieronder is al die dokumentasie wat nodig is vir die FACT-JACIE-akkreditasieproses:

• FEIT-JACIE Standaard, 8 Weergawe
  
• FEIT-JACIE Standaarde, 8 weergawe, Handleiding
• Aansoekvorm om die dokument in te dien
• JACIE Kontrolelys
• Koste van akkreditasie

Hieronder is die Italiaanse wetgewing oor materiaal:

• OOREENKOMS 49 PT van CSE van die Permanente Konferensie vir betrekkinge tussen die staat, die streke en die outonome provinsies Trento en Bolzano
• OOREENKOMS 29 Transfusiedienste en Insamelingseenheid van die Permanente Konferensie vir betrekkinge tussen die staat, die streke en die outonome provinsies Trento en Bolzano
• WETGEWINGSBESLUIT n. 191/ 2007 
  
• WETGEWINGSBESLUIT n. 261/ 2007
•  WETGEWINGSBESLUIT n. 16/ 2010

Hieronder is die Europese en Italiaanse wetgewing oor bloedkomponente:

• Wet 219 van 21 Oktober 2005 - Teks van krag vanaf 12 Augustus 2022
• Staatsstreke-konferensieooreenkoms van 25
• Kommissierichtlijn 2016/1214 Maart 2021
• Kommissierichtlijn 2006/86 / EG

Die belangrikste dokumente en regulasies op die gebied van biobanke word hieronder gelys

• UNI / ISO 20387 Biotegnologie - Biobankdienste - Algemene vereistes vir biobankdienste
• magtiging n. 8_2016 - Algemene magtiging vir die verwerking van genetiese data - 15 Desember 2016
• magtiging n. 9_2016 - Algemene magtiging om persoonlike data vir wetenskaplike navorsingsdoeleindes te verwerk - 15 Desember 2016 

• Ministeriële Besluit van 5 Desember 2006 - Gebruik van geneesmiddels vir geenterapie en somatiese selterapie buite kliniese proewe en oorgangsreëls vir die vervaardiging van genoemde medisyne [0.07 Mb] [PDF]