GEHALTE BESTUURDER IN 'N PMA SENTRUM

Die doel van die kursus is om die rol van Kwaliteitbestuurder in 'n Bemestingsentrum te skep. Tydens die kursus sal deelnemers voorsien word van die gereedskap om die organisatoriese en kwaliteitstelsel van 'n bemestingsentrum te kan ontwerp, implementeer, bestuur en verbeter, in ooreenstemming met regulatoriese vereistes op sowel nasionale as internasionale vlak.

Die kursus word gekwalifiseer deur die vaardigheidsertifiseringsliggaam ACS Italia. Aan die einde van die kwalifikasieproses, nadat die eksamen geslaag is, sal die deelnemer geregistreer wees in die internasionale register van KWALITEITSBESTUURDERS IN PMA SENTRUM

Die opleidingskursus is gestruktureer in 4 modules plus 'n finale toets.

Ontwerp en implementeer die kwaliteitstelsel

Die kursus het ten doel om deelnemers te voorsien van die gereedskap om hul kwaliteitstelsel binne 'n vlak I, II en III-bevrugtingsentrum te kan implementeer, bestuur en verbeter, wat verband hou met al die aktiwiteite wat daarin verskaf word (beide van 'n kliniese en tegnies-biologiese) .

Nadat die verskil tussen sertifisering en akkreditasie ontleed is, sal die hoofkenmerke van sommige akkreditasiestandaarde in die gesondheidsektor met betrekking tot MAP-sentrums geïdentifiseer word. Ons sal ontwikkelingsmodelle vir die kwaliteit- en risikobestuurstelsel voorstel en dan afsluit met 'n inleiding tot die konsep van ouditering.

Program

14:00: Inleiding van die kursus

14.15:17.30 - XNUMX:XNUMX: In-diepte studie van die volgende onderwerpe:

• Verskille tussen sertifisering en akkreditasie
• Basis van 'n kwaliteitstelsel in 'n PMA-sentrum
• Die kwaliteitsvereistes wat deur die PMA-wetgewing vereis word
• Model vir die ontwikkeling van 'n kwaliteit- en risikobestuurstelsel
• 'n Gevallestudie van toepassing van die risikobestuurstelsel.
• Inleiding tot die konsep van interne oudit

17.30 - 18.30: Individuele oefeninge

18.30 - 19.30: Leertoets

Die leertoets sal aan die einde van die individuele oefeninge beskikbaar wees

Ontwerp en implementeer 'n organisatoriese en dokumentêre stelsel

Een van die take van die Kwaliteitbestuurder wat in 'n PMA-sentrum werk, is om die dokumentstelsel te ontwerp, te ontwikkel en te verbeter; dokumentstelsel beteken al die dokumentasie (in papier of elektroniese formaat) wat gebruik word om bewys te lewer van die registrasie van die aktiwiteite wat deur die sentrum verskaf word.

Al die akkreditasie- en sertifiseringstandaarde in die gesondheidsektor vereis die teenwoordigheid van 'n dokumentstelsel, trouens in die verskillende regulasies is daar min of meer spesifieke vereistes wat die dokumente wat aanwesig moet wees, uiteensit. Tydens die tweede module van die kwalifikasiekursus van die Kwaliteitbestuurder by 'n gespesialiseerde struktuur sal hierdie aspekte op 'n sistematiese wyse hanteer word, wat metodologieë en operasionele hulpmiddels verskaf om die dokumentstelsel te verbeter.

Program

14:00: Inleiding van die kursus

14.15:17.30 - XNUMX:XNUMX: In-diepte studie van die volgende onderwerpe:

• Algemene vereistes van die dokumentstelsel
• Spesifieke dokumentvereistes wat deur akkreditasiestandaarde vereis word
• Die elemente wat nodig is vir die ontwikkeling en verbetering van 'n organisatoriese en dokumentêre stelsel
• Die fases vir die ontwerp, skepping en verbetering van die organisatoriese en dokumentêre stelsel: 'n model
• Die prosesse van 'n ART-sentrum: die prosesse van 'n ART-sentrum sal ontleed word (bv. seleksie en geskiktheidsbeoordeling, oösietversameling/-optel, oordrag, kliniese opvolg, monsteretikettering, oösietberging, spermatosoë en embrio's, ens.).

 

17.30 - 18.30: Individuele oefeninge

18.30 - 19.30: Leertoets

Die leertoets sal aan die einde van die individuele oefeninge beskikbaar wees

Foute, ongelukke, nadelige gebeurtenisse en risikobestuur

Akkreditasie- en sertifiseringstandaarde vereis die bestuur van foute en nie-konformiteite. Met fout bedoel ons al daardie gebeure van 'n kliniese, organisatoriese, prosedurele aard wat tydens die uitvoering van die aktiwiteit kan plaasvind (bv. fout tydens die oordrag van blastosist, etikettering fout).

In die derde kwalifikasiemodule van die Kwaliteitbestuurder by 'n PMA-sentrum, sal die tipe foute, die klassifikasie wat in die gesondheidsakkreditasiestandaarde voorkom en die korrekte bestuurs- en voorkomingsmetodes geïllustreer word. Die worteloorsake-analise sal ook verdiep word, wat operasionele hulpmiddels vir beide die bestuur en voorkoming daarvan verskaf.

 

Program

14:00: Inleiding van die kursus

14.15:17.30 - XNUMX:XNUMX: In-diepte studie van die volgende onderwerpe:

• Die teorie van foute
• Die tipe foute
• Onderskeid tussen foute, ongelukke, nadelige gebeurtenisse
• 'n Metodiek om foute te voorkom
• 'n Metodiek om hulle te bestuur

17.30:XNUMX – Oefeninge

18.30 - 19.30: Leertoets

Die leertoets sal aan die einde van die individuele oefeninge beskikbaar wees

Ouditbestuur

Die interne ouditstelsel verteenwoordig 'n fundamentele vereiste vir elke kwaliteitstelsel en is 'n vereiste wat deur alle sertifisering- of akkreditasiestandaarde vereis word. Om hierdie rede sal die 4de kwalifikasiemodule van die Kwaliteitbestuurder in 'n PMA-sentrum fokus op hoe om 'n oudit te bestuur. Die oudittegnieke, die gereedskap wat gebruik moet word, die elemente wat nagegaan moet word en die korrekte metode van uitvoering sal ontleed word.

Program

14:00: Inleiding van die kursus

14.15:17.30 - XNUMX:XNUMX: In-diepte studie van die volgende onderwerpe:

• Tipes oudits
• Ouditreëls
• Tegnieke en gereedskap vir die bestuur van 'n oudit
• Die elemente wat in 'n PMA-laboratorium geverifieer moet word
• Die tipiese kritieke en nie-konformiteite van 'n PMA-laboratorium

17.30 - 18.30: Individuele oefeninge

18.30 - 19.30: Leertoets

Die leertoets sal aan die einde van die individuele oefeninge beskikbaar wees

FINALE EKSAMEN

As u die eindeksamen slaag, kan u die sertifikaat van "Kwaliteitsbestuurder in 'n PMA-sentrum" bekom en die sertifisering van vaardighede as kwaliteitsbestuurder in PMA deur ACS Italia, 'n sertifiseringsliggaam vir publiek beheerde personeel, verwerf.

Verder sal daar ingesluit word in die internasionale register van internasionale QM's wat deur HQM Research Centre Ltd erken word

Program

14:00: Inleiding

14.00:15.00 – XNUMX:XNUMX: Illustrasie van die eksamen

15.00 - 19.00: Individuele eksamen